• 기술 세부내용 본 발명은 엽산(folic acid; 이하 ‘F’)-폴리(입실론-카프로락톤)[poly(ε-caprolactone; 이하 ‘PCL’)]-엽산(FPCL) 고분자 및 상기 고분자를 이용한 엽산 수용체 표적능 및 엔도솜막 분해능을 갖는 나노약물전달용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 FPCL 고분자는 엽산 수용체 표적능 및 엔도솜막 분해능을 갖으며, 중성 pH에서 양 말단에 있는 친수성 카르복실레이트(carboxylate)가 암세포 주변 환경이나 세포 내 소기관인 엔도솜 및 리소솜 등의 산성 pH에서 소수성인 카르복실산(carboxylic acid)으로 바뀔 수 있어 암세포 내로 쉽게 유입되거나 또는 엔도솜에서 세포질 내로 탈출할 수 있는 바, 약물을 탑재한 FPCL 나노입자는 봉입된 약물을 세포질에서 방출시켜 약물의 효과를 개선시킬 수 있다. 나아가, FPCL 나노약물전달체는 친수성 카르복실레이트(carboxylate)에 의해 콜로이드 안정성을 향상시킬 수 있다.
  • 지재권 구분 특허
  • 전략기술 분류 유전자, 세포치료

  • 특허 출원번호 10-2019-0132186 KIPRIS
  • IPC 코드
  • 특허 출원일
  • 특허 등록번호 10-2172987

  • TRL 단계 3단계(실험실 규모의 기본성능 검증)
  • 연구실 홈페이지